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13 juin 2018 3 13 /06 /juin /2018 12:06
Nice: Journée Mondiale de la drépanocytose

Nice: Journée Mondiale de la drépanocytose

En lien avec la Journée Mondiale de la drépanocytose qui se tient le 19 juin chaque année, la Ville de Nice et l’association Espoir de Vivre organiseront le 16 juin pour la première fois une journée d’information sur la drépanocytose

 La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine, particulièrement fréquente  parmi les populations d’origine africaine ou antillaise. C'est la maladie génétique la plus répandue dans le monde : elle touche plus de 5 millions d'individus. En France, la drépanocytose concerne entre 12.000 et 20.000 personnes malades et près de 150.000 porteurs sains. Les personnes exposées sont peu informées des conséquences de cette maladie, et surtout des façons de la prévenir, d’où la nécessité de renforcer l’information à ce sujet.

Christian Estrosi, Maire de Nice, Métropole Nice Côte d’Azur, Président délégué de la Région Provence-Alpes-Côte d’Azur a souhaité que la Ville de Nice apporte son soutien à l’association Espoir de Vivre qui développe des démarches d’information et de sensibilisation. 

Le matin, Pauline M’Baku, Présidente de l’association Espoir de Vivre, ira rendre visite aux enfants drépanocytaires à l’hôpital L’Archet et leur remettra des cadeaux, en compagnie du docteur Fabrice Monpoux.

 

L’après-midi, l’association Espoir de Vivre proposera au MAMAC la diffusion d’un court documentaire, puis les interventions du professeurVéronique Paquis, généticienne, Adjointe au Maire de Nice déléguée à l’écologie, à l’université et à la recherche ; du docteur Fabrice Monpoux, hémato-pédiatre  à l'hôpital l'’Archet de Nice et du docteur Fabien Mayuma, pédiatre à Paris. Un stand d’information sera à disposition des publics.

 Cet après-midi de sensibilisation sera suivie d’une collation et d’animations musicales avec le groupe « Eveille Ton Art ».

 

 

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